安伯瑞（布加替尼/布格替尼，Brigatinib）是一种用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的药物。它属于一类称为酪氨酸激酶抑制剂的药物，可以抑制肿瘤细胞中的特定酪氨酸激酶，从而阻止肿瘤细胞的生长和扩散。安伯瑞通常用于治疗已经接受过其他治疗但仍出现进展的ALK阳性非小细胞肺癌。它可以通过抑制ALK融合蛋白的活性来阻止肿瘤细胞的增殖和生存。安伯瑞也可以抑制EGFR突变的肿瘤细胞。

　　研究发现布吉他滨/布加替尼患者的颅内无进展生存期明显高于克唑替尼患者(24个月对5.5个月)。有趣的是，研究发现布吉他滨不仅能诱导现有中枢神经系统病变的缩小，从而改善基线上有中枢神经系统转移的患者的颅内无进展生存期;而且还能防止新转移的发生，与克唑替尼相比，改善基线上无颅内转移者的颅内无进展生存期。

　　患者使用安伯瑞/布加替尼时需要注意，应告知有生育能力的女性，该药物对胎儿有潜在的风险；尚未确定布吉他滨在儿科患者中的安全性和有效性；对严重高血压，不给布吉他滨，然后剂量减低或永久地终止；监视对新或变坏的呼吸症状，尤其是在治疗的第一周；建议患者报告视力症状；治疗期间有规律地监视脂肪酶和淀粉酶水平；开始前和治疗期间常规地评估空腹血清葡萄糖。

　　布加替尼（Brigatinib，也称布格替尼、布吉他滨、AP26113），作为二代ALK-TKI已经通过FDA批准治疗ALK阳性克唑替尼耐药或进展的转移NSCLC，以及一线单药治疗ALK阳性晚期NSCLC患者。基于ALTA试验，FDA批准布加替尼用于ALK阳性NSCLC的二线治疗。该研究是一项随机II期试验，A组患者每日一次接受90 mg剂量治疗；B组中的患者首先以90mg引导7天，然后每天接受180mg剂量。试验共纳入222例经克唑替尼治疗后进展的ALK阳性NSCLC患者。

　　使用安伯瑞时，需要遵循医生的指导，并按照处方进行用药。剂量和用药方案可能因患者的具体情况而有所不同。在使用过程中，可能会出现一些不良反应，如恶心、呕吐、腹泻、疲劳、头痛等。如果出现严重的不良反应，应立即告知医生。

　　需要注意的是，安伯瑞是一种处方药物，只能在医生的指导下使用，不能自行购买和使用。同时，患者在使用安伯瑞期间需要进行定期的监测和随访，以确保药物的疗效和安全性。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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