在中国，约25%的晚期恶黑患者可检测出BRAF驱动基因突变，其中90%以上为V600型，大部分为V600E。自首个BRAFV600靶向药物威罗非尼（Vemurafenib）在2017年3月中国上市以来，将晚期恶黑患者的有效率直接提升至50%以上，为国内恶黑治疗带来重大疗效改善。因此获得国家医保快速审核，于2018年迅速纳入医保目录，也正式打开了国内BRAF为首的恶黑靶向治疗时代。
威罗非尼/威罗菲尼的疗效：对于黑色素瘤患者来说，有BRAF突变的患者发生转移后采用传统化疗方式的生存率比较低，化疗有效率不足7%，无进展生存只有一个半月左右的时间。而患者使用无进展生存期治疗的有效率高达57%，中位无进展生存时间（PFS）达到6.9个月。在III期研究中，威罗非尼/威罗菲尼的无进展生存期为5.3个月，而标准化疗时间为1.6个月。通过以上试验数据可知，威罗非尼/威罗菲尼治疗黑色素瘤的效果显著，该药品用于新型的基因免疫联合治疗方案中，进一步提高黑色素瘤患者的无进展生存期，显著改善患者的生活质量，对患者的病情有积极作用。
威罗非尼/威罗菲尼耐药：因个体差异，患者在接受威罗非尼/威罗菲尼治疗后，耐药的产生时间、耐药后的表现以及耐药后的治疗方案都会有差异，使用威罗非尼/威罗菲尼治疗多久会产生耐药主要是由患者自身情况决定的。患者如果在接受威罗非尼/威罗菲尼治疗黑色素瘤期间产生耐药，要立即到医院做详细身体检查，专业医生会根据患者的病情、身体情况为其建议最佳治疗方案。患者产生耐药后一定不要盲目使用药物进行治疗，因为这可能会产生一些其他不良反应，影响病情。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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