FDA批准本品上市是基于一项有137名患者参与的临床试验（NCT02180217）的结果，经过24周的开放标签治疗，约有一半患者的皮质激素水平下降至正常范围内。在此基础上，71名无需增加治疗剂量（30mg每日2次）且在12周内耐受该药物的患者被纳入为期8周的双盲、随机停药研究，结果显示，继续使用磷酸盐奥司他丁片治疗的患者中，86%的患者皮质激素维持在正常水平，而停药改用安慰剂的患者仅为30%。

　　磷酸盐奥司他丁片治疗效果显著

　　在12周时，与安慰剂组相比，磷酸盐奥司他丁片组平均UFC水平降至正常范围的比例明显更高（77.1%vs.8%；P<0.0001）。

　　36周时，80.8%的参与者平均UFC水平恢复正常，48周时的总有效率为79.5%。

　　治疗时间：实现“平均UFC”首次控制的中位时间为35天。

　　药物剂量：48周时，84%的参与者磷酸盐奥司他丁片日剂量≤10mg，其中56%的参与者日剂量≤4mg。

　　指标改善：12周时，观察到磷酸盐奥司他丁片组多项心血管/代谢相关指标的改善，包括收缩压、舒张压、糖化血红蛋白、高密度脂蛋白胆固醇、体重和腰围。在安慰剂组中并未观察到变化。

　　作用机理

　　磷酸盐奥司他丁片是皮质醇合成抑制剂。它抑制11β-羟化酶（CYP11B1），该酶负责肾上腺皮质醇生物合成的最终步骤。在过度表达人CYP11B1，肾上腺素和肾上腺素还原酶的中国仓鼠肺细胞系V79-4中，磷酸盐奥司他丁片剂量依赖性地抑制人CYP11B1的活性。

　　库欣综合症

　　又称皮质醇增多症（hypercortisolism），是由于多种原因引起的肾上腺皮质长期分泌过多糖皮质激素所产生的临床症候群，也称为内源性库欣综合症。高发年龄在20～40岁，男女发病率之比约为1：3。主要表现为满月脸、多血质外貌、向心性肥胖、痤疮、紫纹、高血压、继发性糖尿病和骨质疏松等。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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