艾曲波帕和标准免疫抑制治疗组合的完全缓解率远远超过临床历史数据(当仅给予标准免疫抑制治疗时，完全缓解率为10%)。其中，第1组(从第14天开始至6个月)完全缓解率为33%。第2组(从第14天开始至3个月)的完全缓解率为26%。第三组(第一天至6个月)完全缓解率达58%。此外，血小板和中性粒细胞计数的总体增加高于历史对照组，这是SAA在临床上的一个关键治疗目标。两年的中位随访数据显示，三个治疗组的总生存率为97%(95%可信区间:94-100%)。艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。艾曲波帕只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者。艾曲波帕不应用于意向正常血小板计数正常化。
不良反应：最常见不良反应是：恶心、呕吐、月经过多、肌肉痛、感觉异常、白内障、消化不良、瘀斑、血小板减少、ALT/AST增加和结膜出血。
一名患者在研究期间死于非血液学原因。骨髓细胞、CD34+细胞的数量和早期造血祖细胞的频率显著增加，复发率和克隆进化率和历史经验差不多。两名患者出现严重皮疹，导致艾曲波帕提前停药。
在这项研究中，艾曲波帕的安全性与已知的药物安全性一致。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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