阿伐曲波帕促血小板生成效应存在剂量和暴露依赖效应，研究显示阿伐曲泊帕在提升血小板计数同时，未降低血小板活化阈值。此外，ABE等进行的一项药效学实验提示，阿伐曲泊帕药理作用可能比艾曲泊帕更强。阿伐曲泊帕主要经CYP2C9和CYP3A代谢,CYP2C9和CYP3A的抑制剂或诱导剂可能会影响阿伐曲泊帕的血药浓度。

　　血小板减少症是一种出血性疾病，是慢性肝病患者常见的并发症之一。阿伐曲泊帕治疗血小板减少症效果显著，231名血小板减少症患者参与的ADAPT-1试验，患者经过治疗后，60mg治疗组中，血小板计数>50 x10^9/L的患者比例阿伐曲波帕60mg治疗组为66%，血小板计数>50 x10^9/L的患者比例安慰剂为23%；而在用40mg阿伐曲波帕治疗的患者中，治疗组比例为88%，安慰剂组为38%；这个结果说明，在诊断性检查或手术当天达到目标血小板计数（≥50x10^9/L）的患者比例，阿伐曲波帕主均高于安慰剂组，从给药后第4天开始，观察到血小板计数增加，在第10-13天达到峰值。

　　阿伐曲泊帕是口服药，每天一次，需要连续服用5天，且本品需要和食物一起服用，在择期行有创性检查或手术前10至13天开始服用阿伐曲泊帕。医生应根据血小板计数推荐剂量，若出现漏服阿伐曲泊帕，应在发现时马上服药，并在次日按原计划时间服用下一剂。不得通过增加单次的剂量以弥补漏服的剂量。患者用药时要仔细阅读说明书，不能随意更改剂量和用法。

　　阿伐曲泊帕/阿伐曲波帕单次给药20 mg后5-8 h可观察到血浆峰浓度（Cmax），终末半衰期为16-19 h。艾曲泊帕与高脂饮食或普通膳食同时服用时，吸收显著降低，但阿伐曲泊帕在进食状态下服用，吸收并未显著减少。阿伐曲泊帕主要在肝脏代谢，88%经粪便排泄，6%经尿液排泄。阿伐曲泊帕在CLD患者中的药动学不受年龄、性别、任何程度肝功能损伤、轻至中度肾功能损伤影响。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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