卡马替尼对MET 14外显子跳跃突变的患者具有持久的全身及颅内疗效，整体安全性可控。卡马替尼是一种口服药物，每日两次，每次400毫克。它可以有效地抑制MET基因异常的肿瘤细胞的生长和扩散，从而延长患者的无进展生存期和总生存期。

　　根据临床试验的结果，卡马替尼对于MET外显子14跳跃突变（METex14）阳性的晚期NSCLC患者，其客观缓解率为68%，中位无进展生存期为12.6个月。对于先前接受过化疗或其他靶向治疗的患者，卡马替尼的客观缓解率为41%，中位无进展生存期为5.4个月。

　　卡马替尼在MET ex14跳突经治患者中同样显示优异疗效，2021年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布的后线数据显示，ORR为44%（95%CI：34.1，54.3），mPFS为5.5个月（95%CI：4.2，8.1）。

　　含有间质-上皮细胞转化因子（MET）14外显子跳跃突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者接受标准治疗的预后不佳。卡马替尼是一种选择性MET抑制剂，早期试验显示该药对此类患者具有良好的疗效。本研究对2019年3月至2021年12月期间在早期用药项目中接受卡马替尼治疗的NSCLC患者进行了回顾性、国际、多中心的有效性和安全性分析。

　　纳入分析的数据来自81例接受卡马替尼一线或后线治疗的MET 14外显子突变的晚期NSCLC患者。中位年龄为77岁（48-91岁），56%为女性，86%为Ⅳ期疾病，27%存在脑转移。整体人群的客观缓解率（ORR）为58%（95%CI，47-69），初治患者的ORR为68%（95%CI，50-82），经治患者的ORR为50%（95%CI，35-65）。整体人群的中位无进展生存期（mPFS）为9.5个月（95%CI，4.7-14.3），初治患者的mPFS为10.6个月（95%CI，5.5-15.7），经治患者的mPFS为9.1个月（95%CI，3.1-15.1）。中位随访11.0个月后，整体人群的中位总生存期为18.2个月（95%CI，13.2-23.1）。在有可评估的脑转移病灶的患者中（n=11），颅内ORR为46%（95%CI，17-77）。卡马替尼的安全性可控。⩾3级的治疗相关不良事件包括外周水肿（13%）、肌酐升高（4%）和肝酶升高（3%）。

　　卡马替尼作为一种靶向药物，相比于传统的化疗药物，其副作用较轻，但也不可避免地会出现一些不良反应。最常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、食欲减退、体重下降、皮疹、水肿等。一些较为严重的副作用包括肝功能异常、肺部感染、肺纤维化等。如果出现这些副作用，患者应及时与医生沟通，调整用药剂量或暂停用药。

　　卡马替尼（Capmatinib，Tabrecta）是一种靶向药物，用于治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。它是由瑞士诺华公司开发的，主要针对MET基因异常的肿瘤细胞。MET基因异常是一种导致肿瘤细胞过度增殖和转移的因素，约占NSCLC患者的3%至4%。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：卡马替尼/卡玛替尼(CAPMATINIB)的用法用量与注意事项说明

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