FDA已批准奥贝胆酸(obeticholic acid,OCA)联合熊去氧胆酸(UDCA)用于UDCA单药治疗应答不佳的原发性胆汁性胆管炎(PBC)成人患者，或单药用于无法耐受UDCA的PBC成人患者。
奥贝胆酸于2016年5月27日由美国FDA有条件加速批准用于治疗成人原发性胆汁性胆管炎（Primarybiliary cholangitis，PBC），联合熊去氧胆酸（UDCA）用于UDCA单药治疗应答不佳的原发性胆汁性胆管炎（PBC）成人患者，或单药用于无法耐受UDCA的PBC成人患者。该适应症在2016年12月12日也获得了欧盟EMA的有条件批准。
奥贝胆酸活性成分为Obeticholic Acid(奥贝胆酸)，于2016年5月27日获得美国FDA上市批准，用于治疗原发性胆汁性肝硬化。
FDA此次批准表明，奥贝胆酸能有效降低PBC患者的碱性磷酸酶(ALP)水平，并最终可以改善无移植生存率。
奥贝胆酸的疗效和安全性监管文件的提交基于一项纳入了216例PBC患者的临床试验。研究显示，相比于对照组，奥贝胆酸治疗一年后患者的ALP水平降低。常见的不良事件为皮肤瘙痒、疲劳、腹部疼痛和不适、关节痛、头晕和便秘。根据FDA，奥贝胆酸不适用于肠道完全梗阻的患者。
POISE临床试验的研究数据显示，奥贝胆酸初始剂量5 mg，基于临床反应，治疗6个月时逐渐滴定至10mg，有助于降低患者皮肤瘙痒的严重程度和发生率。
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