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奥希替尼/奥西替尼(AZD9291)为携带罕见EGFR突变的患者带来更多惊喜吗?

时间:2023-08-02 16:34 来源:药品咨询 作者:康必行-小婧

  虽然奥希替尼是第三代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)是具有敏感EGFR和获得性T790M突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的标准治疗方法,但不可避免地会发生进展。血管生成途径与EGFRTKI抗性有关。

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  BOOSTER是一项开放标签随机II期试验,在EGFR突变的晚期NSCLC和既往EGFRTKI治疗获得性T790M突变的患者中,研究联合每天奥希替尼80mg和每3周贝伐单抗15mg/kg与单用奥希替尼相比的疗效和安全性。主要终点是研究者评估的无进展生存期(PFS)。次要终点是总生存期(OS)、客观反应率(ORR)和不良事件(AE)。

  奥西替尼是EGFR经典突变晚期NSCLC的一线治疗标准,ARTICUNO研究进一步「挖掘」了奥西替尼在EGFR非经典突变NSCLC患者中的治疗「潜力」。ARTICUNO研究中,携带罕见EGFR突变的NSCLC患者,主要罕见突变出现得最为频繁,且大部分以复合形式出现,并且有1/3的患者表现出具有异质性的次要罕见突变。

  该研究结果显示,奥西替尼在罕见EGFR突变NSCLC患者中具有临床活性。ARTICUNO研究仍在进行中,期待奥西替尼未来为携带罕见EGFR突变的NSCLC患者带来更多惊喜。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问 奥西替尼 https://azd9291.kangbixing.com/ 


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(责任编辑:康必行-小婧)
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