在中国获批之前，阿法替尼已在70多个国家被批准用于治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者，并在多个国家成为了EGFR靶向药物的首选。另外，该药物在2016年分别获得美国FDA和欧盟批准用于治疗铂类化疗时或化疗后病情恶化的晚期肺鳞状细胞癌患者。

　　阿法替尼主要适用于晚期或转移性非小细胞肺癌，特别是表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性的患者。阿法替尼可以有效地抑制EGFR信号通路，从而抑制肿瘤细胞的增殖和侵袭，诱导肿瘤细胞凋亡。阿法替尼的临床试验显示，它可以显著延长患者的无进展生存期和总生存期，改善患者的生活质量。

　　临床研究结果显示阿法替尼是第一个也是唯一一个与最好的化疗方案相比可延长最常见EGFR突变类型肺癌患者生存的TKI。与第一代EGFR TKI吉非替尼相比，阿法替尼降低肺癌进展风险和治疗失败风险达26%，治疗两年后接受阿法替尼治疗的无进展患者数是接受吉非替尼治疗的两倍。

　　该药物在被批准用于治疗EGFR突变阳性的肺癌患者的同时，还被批准用于含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学非小细胞肺癌患者。临床研究表明，与第一代EGFR TKI厄洛替尼相比，阿法替尼将癌症进展风险和死亡风险均降低19%，并可显著改善疾病控制率、提高生活质量和对癌症症状的控制。

　　但是，阿法替尼并不能根治肺癌，它只能控制肺癌的发展和扩散，延缓肺癌的恶化。而且，阿法替尼也有一些常见的副作用，如皮疹、腹泻、口腔溃疡等，需要在医生的指导下合理使用。此外，阿法替尼在中国还没有获得上市批准，所以国内患者想要使用这种药物，需要寻找国外的购买渠道。

　　阿法替尼是一种靶向药物，也叫吉泰瑞、afatinib、Xovoltib、Gilotrif或Afanix，是由德国勃林格殷格翰公司开发的一种口服酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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