盐酸伊立替康脂质体注射液治疗的患者未达到主要终点OS。然而，观察到盐酸伊立替康脂质体注射液治疗组的次要终点客观缓解率（ORR）是托泊替康治疗组的两倍。盐酸伊立替康脂质体注射液没有出现新的安全问题。RESILIENT试验的详细结果将在即将召开的医学会议上公布。FDA批准伊立替康是基于一项名为NAPOLI-1的III期临床试验结果。这是一项随机、非盲的临床研究，纳入了417例先前接受了基于吉西他滨的治疗的转移性胰腺腺癌患者。
在安全性方面，研究期间使用Onivyde的患者最常见不良反应为腹泻、疲劳或乏力、呕吐、恶心、食欲减退、口腔炎和发热。
整体来说，转移性胰腺癌在吉西他滨治疗进展后的治疗方案有限，研究表明，在氟尿嘧啶加亚叶酸方案中加入Onivyde有助于延长患者的生存期，这种组合的获批为胰腺癌患者增加了一种新的治疗选择。
盐酸伊立替康脂质体注射液是拓扑异构酶1的抑制剂被包载在一个磷脂双分子层囊泡或脂质体中，由Merrimack、Ipsen合作开发。目前，盐酸伊立替康脂质体注射液已在包括美国、欧洲和亚洲在内的大多数主要市场获得批准，与氟尿嘧啶（5-FU）和亚叶酸钙（LV）联合用于治疗在吉西他滨治疗后疾病进展的转移性胰腺癌患者。另外，盐酸伊立替康脂质体注射液不可作为单药治疗转移性胰腺癌患者。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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