卡博替尼的作用机制是抑制多种酪氨酸激酶,包括VEGFR2,MET,RET等,从而阻断肿瘤血管生成和肿瘤细胞增殖。卡博替尼的临床试验表明,它可以显著延长晚期肾细胞癌患者的无进展生存期和总生存期,相比其他靶向药物,它有更好的效果和耐受性。
卡博替尼是一种口服生物利用型靶向VEGFR2、MET、HGF、Ax1、Mer和Tyro3酪氨酸激酶抑制剂,目前,在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌等多种实体瘤中,显示了明显的治疗效果,具有广谱抗癌能力,且与特异性好的靶向药联用时具有更显著的优势。临床前及临床研究发现卡博替尼可增强先天和适应性抗肿瘤免疫功能。
卡博替尼对骨转移的效果如何?
卡博替尼对骨转移控制率佳。很多晚期肿瘤,特别是乳腺癌、前列腺癌和肺癌,晚期总会出现骨转移,其中乳腺癌和前列腺癌更是高达70%以上。在一项Ⅱ期篮氏研究中,采用卡博替尼治疗多种晚期实体肿瘤。结果显示,卡博替尼对肝癌、前列腺癌和卵巢癌骨转移患者的疾病控制率率分别可达76%、71%和58%,黑色素瘤、乳腺癌和非小细胞肺癌骨转移的疾病控制率分别为45%、45%和40%。
卡博替尼是一种靶向药物,也叫做Phocabo20、Cabozantinib、卡布替尼等,它主要用于治疗晚期肾细胞癌,也可以用于治疗甲状腺癌和肝细胞癌。卡博替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,它能抑制多种受体酪氨酸激酶的活性,包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)、肝细胞生长因子受体(MET)和微血管相关蛋白受体(RET)等。这些受体在癌症生长、转移和血管生成中起重要作用,卡博替尼的作用可阻断它们的信号传导,从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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