考比替尼联合维莫非尼治疗黑色素瘤的安全性和有效性：考比替尼的安全性和有效性在一项多中心、随机对照试验中得到证实。考比替尼联合维莫非尼用药组中位无进展生存期为12.3个月，中位总生存期为22.3个月，联合用药更能够延长患者的生存时长。一项3期coBRIM研究数据。联合维莫非尼治疗黑色素瘤的安全性和有效性？

　　临床应用：

　　（1）黑色素瘤

　　威罗非尼联合考比替尼治疗BRAF突变的晚期黑色素瘤患者，无进展生存期PFS为12.3个月，比威罗非尼单药组（PFS7.2月）延长5个月！

　　（2）结直肠癌

　　PDL1单抗阿特朱单抗联合考比替尼治疗KRAS突变的结直肠癌患者，有效率ORR是20%。

　　试验中也包含微卫星稳定MSS的结直肠癌患者，此类患者单用免疫治疗的疗效一般，但联合考比替尼后可以改善免疫微环境来提高MSS患者的整体免疫疗效。

　　研究显示，在既往未治疗的BRAF V600突变阳性晚期黑色素瘤患者中，考比替尼+维莫非尼治疗组的无进展生存期约12.3个月，维莫非尼+安慰剂治疗组患者的无进展生存期只有7.2个月。此外，在治疗开始后17个月，考比替尼+维莫非尼治疗组有65%的患者存活，而维莫非尼+安慰剂治疗组只有50%。

　　考比替尼+维莫非尼治疗组有70%的患者达到了肿瘤完全消失或部分缩减（客观缓解），而维莫非尼+安慰剂治疗组只有50%的患者达到了肿瘤完全消失或部分缩减。考比替尼通过抑制MEK的活性阻止或减慢癌细胞生长。相比维莫非尼单药治疗，考比替尼联合维莫非尼治疗对BRAF突变阳性黑色素瘤患者更加有效。

　　考比替尼于2015年获美国FDA批准上市，与维莫非尼联合使用用于治疗BRAF V600E或V600K变异的晚期黑色素瘤。BRAF可以让黑色素瘤细胞增长，所有类型黑色素瘤中大约有一半会发生这种基因突变，这也是药物的作用靶点。考比替尼治疗黑色素瘤是典型的下游截流机理，通过抑制MEK的活性阻断由于KRAS或BRAF突变引发的通路异常，阻止或减慢癌细胞生长。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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