去纤苷钠主要用于治疗由于造血干细胞移植后引起的肝静脉闭塞症（VOD），这是一种严重的并发症，会导致肝脏功能衰竭和死亡。去纤苷钠的作用机制是通过降低血液中的纤维蛋白，增加血管扩张素，改善肝脏血流，减轻肝脏损伤。去纤苷钠是一种用于治疗血液系统疾病的药物，它也被称为Defibrotide、Defitelio、defiteli、去纤苷或去纤维钠。它是由美国爵士Jazz制药公司生产的。

　　在体外，去纤苷钠可增强纤溶酶的酶活性以水解纤维蛋白凝块。评估去纤苷钠对内皮细胞(EC)的药理作用的研究主要在人微血管内皮细胞系中进行。在体外，去纤苷钠增加组织纤溶酶原激活物(t-PA)和血栓调节蛋白的表达，并降低血管性血友病因子(vWF)和纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)的表达，从而减少EC活化并增加EC介导的纤维蛋白溶解。去纤苷钠保护ECs免受化疗、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血清饥饿和灌注引起的损伤。

　　去纤苷钠(Defibrotide)药品相互作用：

　　抗血栓药物，DEFIBROTIDE可能增强抗血栓/纤苷蛋白溶解药例如肝素或阿替普酶药效动力学活性。禁忌DEFIBROTIDE与抗血栓或纤苷蛋白溶解药的同时使用因为出血风险增加。

　　去纤苷钠(Defibrotide)药物过量：

　　没有已知的用DEFIBROTIDE过量的病例。对DEFIBROTIDE没有已知的抗毒物，和DEFIBROTIDE是不可透析的。如发生药物过量，开始一般支持性措施。

　　去纤苷钠(Defibrotide)作用机制：

　　去纤苷钠的作用机制尚未完全阐明。在体外，去纤苷钠增强纤溶酶水解纤苷蛋白凝块的酶活性。研究评价去纤苷钠对内皮细胞(ECs)药理学效应是主要地在人微血管内皮细胞系中进行。在体外，去纤苷钠增加组织纤溶酶原激活剂(t-PA)和血栓调节蛋白表达，和减低von Willebrand因子(vWF)和纤溶酶原激活剂抑制剂-1(PAI-1)表达，因此减低EC活化和增加EC-介导的纤苷蛋白溶解。去纤苷钠保护ECs免受化疗，肿瘤坏死因子-α(TNF-α)，血清饥饿，和灌注所致损伤。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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