2020年10月15日,上海——武田中国宣布,其在研创新药物莫博替尼TAK-788)被国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)批准纳入“突破性治疗药物品种”,用于治疗既往至少接受过一次全身化疗的携带表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。针对这种特殊类型的NSCLC,目前全球还没有获批的治疗方案。
2019年ASCO(美国临床肿瘤学会)中,由麻省总医院等权威医院在内的EGFR 20号外显子插入突变晚期非小细胞肺癌患者使用莫博替尼(TAK-788)的研究结果。结果显示,总体有效率为43%,其中脑转移患者有效率为25%,无脑转移为56%。总体疾病控制率为86%,脑转移患者疾病控制率为67%,无脑转移达到100%。2020年美国癌症研究协会(AACR)虚拟年会公布的临床数据显示,莫博替尼(TAK-788)的总体有效率达到43%,疾病控制率达到86%;中位无进展生存期为7.3个月;有脑转移患者的有效率为25%,疾病控制率为67%;无脑转移患者有效率为56%,疾病控制率达到100%。
此次莫博替尼(TAK-788)的优先审批是基于一项国际多中心1/2期临床研究结果,该研究旨在评估莫博替尼(TAK-788)治疗包括EGFR 20号外显子插入突变在内的非小细胞肺癌患者的效果和安全性。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!