血小板减少症既包括血液中的循环血小板数低于正常数量的病症，还包括血小板无法发挥正常功能的疾病，主要有原发免疫性血小板减少症（ITP）、慢性肝病成人患者的血小板减少症、肿瘤治疗引起的血小板减少症（CTIT）等。其中，慢性肝病成人患者的血小板减少症在临床非常常见。据报告，中国有4亿慢性肝病患者，慢性肝病伴血小板减少症发生率约6%；约有700万的肝硬化的患者，有高达78%的失代偿性肝硬化患者伴有不同程度的血小板减少，其中14%左右的患者合并重度血小板减少症。

　　血小板减少的程度与肝病的严重程度相关，肝病越重、血小板减少的程度也越严重。血小板减少症会显著增加临床出血风险，例如颅脑或其他内脏出血，以及瘀点、紫癜和粘膜出血。目前，我国患有慢性肝病需要择期手术的约有46万人。

　　卢曲泊帕是新一代口服小分子血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），通过作用于人血小板生成素（TPO）受体的跨膜区，与内源性TPO相同的方式激活信号转导途径，促进血小板的生成。

　　然而，在慢性肝病成人患者的血小板减少症领域，仍有很多未被满足的临床需求。血小板输注疗效欠佳、存在感染风险等不利影响，且获得困难、可及性差，现有的药物治疗，也存在各方面的问题和不足。第一代升板药物-TPO肽类制剂存在抗-TPO中和抗体风险；第二代小分子TPO-RA降低了免疫原性，口服更加便捷，但仍存在升板效率，肝肾毒性，受食物、药物影响等限制，临床亟需更高效、安全、稳定的新一代升板药物，让患者更加获益。

　　卢曲泊帕具有更高效的噻唑酰胺骨架和独具创新的末端长C链结构

　　稳定：卢曲泊帕独具创新的末端长碳链结构，口服生物利用度高，具有稳定的血药峰浓度，不受饮食状态和药物相互作用影响，药效更好并更稳定。

　　高效：卢曲泊帕主药效基团为噻唑酰胺骨架，不存在苯肼结构，不与金属阳离子发生螯合，不会降低血液中药物暴露量，保证药物更高效。

　　安全：没有肝毒性警示基团（联苯或呋喃环），肝功能影响小。

　　快速高效、安全便捷

　　卢曲泊帕获全球一致认可

　　一、全球认证、指南共荐。卢曲泊帕原研进口，拥有国际先进工艺，相继在日本、美国、欧盟获批，是全球首个获批用于慢性肝病血小板减少症的升板药物，获得国内外指南共同推荐。

　　二、快速起效、高效应答。5天后血小板计数达到5万以上并持续21天，任一时间应答率（血小板计数大于5万且较基线升高2万的比例）高达81.8%，能快速、持续、高效升板。

　　三、安全便捷、升板无忧。肝肾功能影响小，无中和抗体风险，更低的门静脉血栓风险，安全无忧；不受饮食状态和药物相互作用影响，便捷升板。

　　94%的患者使用卢曲泊帕后术前不需接受血小板输注治疗，卢曲泊帕能显著减少出血事件并降低医疗成本（相比血小板输注降低47%），能满足更多慢性肝病伴血小板减少症患者的用药需求，能惠及更多中国血小板减少症患者。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：芦曲泊帕(LUSUTROMBOPAG)的作用是什么？血小板减少症患者如何服用？

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