仑伐替尼是由日本卫材研发的一种酪氨酸激酶抑制剂靶向药物，2015年2月获FDA批准上市，仑伐替尼避开竞争激烈的肺癌、乳腺癌等领域，选择孤儿药途径，FDA首批用于晚期放射性-碘难治性分化型甲状腺癌，但随着对药物的研究与开发，该药目前被应用于甲状腺癌、肾癌、肝癌等多个癌种。仑伐替尼是一个多靶点靶向药物，拥有多个靶点，包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret。作为多重靶点的靶向药，仑伐替尼有两条途径抑制癌症，一个是直接抑制，另一个是抑制血管形成和过多的生长信号，以达到肿瘤消减。

　　Pembrolizumab加上仑伐替尼的治疗，在非透明细胞肾细胞癌（nccRCC）中表现出令人鼓舞的客观缓解率（ORR）和疾病控制率(DCR)，这可能代表了nccRCC的潜在一线治疗方法的新选择。中位随访8.2个月（范围5.5-10.5）时，确认的客观缓解率（ORR）为47.6%（95%CI，36.4-58.9），包括3个完全缓解（3.7%）和36个部分缓解（43.9%）。疾病控制率(DCR)为79.3%(95%CI,68.9-87.4)。11%的患者出现疾病进展。中位缓解时间为2.8个月（范围，2.6-5.7），中位缓解持续时间尚未达到（范围，1.4+至7.2+个月）。6个月总生存率和无进展生存率分别为87.8%（95%CI，78.5-93.2）和72.3%（95%CI，60.7-81.0）。

　　安全性方面，Pembrolizumab加上仑伐替尼的方案上没有新的安全信号。总体而言，86.4%的患者出现了治疗相关不良事件（TRAE），而最常见的是高血压（48.3%）、腹泻（26.2%）和甲状腺功能减退（25.2%）。

　　使用pembrolizumab(Keytruda)和lenvatinib(Lenvima)在一线治疗非透明细胞肾细胞癌（nccRCC）中，其表现出不俗的抗肿瘤活性，这个结果非常令人鼓舞。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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