FDA批准德瓦鲁单抗于不可手术切除的III期非小细胞肺癌患者在同步放化疗后的维持治疗。维持治疗一年,接受德瓦鲁单抗维持的患者组的中位无进展生存时间PFS达到16.8个月,安慰剂组仅5.6个月,延长了11.2个月!有效率ORR,Durvalumab组为28.4%,安慰剂组是16%。总生存时间上,安慰剂组只达到28.7个月,而德瓦鲁单抗维持组存活患者较多,数据尚不可统计。Durvalumab维持治疗目前成为国际公认的III期不可手术患者的最优治疗方式,此类患者朋友可积极参考!
在study1108研究中,采用德瓦鲁单抗治疗初治或经治的晚期非小细胞肺癌患者,德瓦鲁单抗一线治疗PDL1+患者有效率为29%,二线治疗PDL1+的有效率为26%,三线及以上治疗PDL1+患者的有效率为22%。全部患者使用德瓦鲁单抗治疗的整体有效率为25%。Durvalumab在各线的有效率不输于其他免疫药物。
英国国家健康与护理卓越研究所(NICE)表示,“有希望的”新疗法,即德瓦鲁单抗,将立即通过NHS癌症药物基金会提供,预计,第一年英国将有165人受益,未来还会有数百人受益。该药用于患有局部晚期非小细胞肺癌(第三阶段)的患者,这些患者不能通过手术切除。患者必须已经尝试化疗和放疗才有资格获得Imfinzi.如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
更多药品详情请访问 德瓦鲁单抗 https://www.kangbixing.com/