实体器官移植（SOT)受者为了防止移植物排斥，需要长期且大量应用免疫抑制剂，但同时受者各种病原体感染的机会显著增加。在易感病毒中，巨细胞病毒(CMV)是最常见的类型。CMV感染具有较高的发病率和死亡率，也是急慢性排斥反应的重要因素。通常发生在术后2至4个月，尤其是3个月时最为高发，不仅可能导致移植物失去功能，且更进一步威胁到移植受者的生命。

　　CMV是一种常见的疱疹病毒，人血清阳性率为30%~97%。CMV感染后，免疫功能正常的人一般会出现短期或无症状发热，而后CMV会在人体各个细胞中处于潜伏状态，作为再激活的储存库，携带者成为易感群体。但器官移植受者处于免疫抑制状态，术后巨细胞病毒感染的发生率远高于正常人群。

　　西多福韦为抗CMV感染三线治疗药物，肾毒性大，不推荐用于普遍性预防和抢先治疗。用于UL97、UL54突变型更昔洛韦耐药的CMV病治疗，剂量为5 mg/kg，每7天1次，2个疗程之后改为每14天1次。

　　西多福韦(Sidovis)是抗巨细胞病毒药物，对人体CMV有很强的抑制作用，活性更是更昔洛韦的10余倍。西多福韦中的磷酸基团起到破坏病毒DNA结构，阻断DNA复制的作用，西多福韦开环柔性结构使得其能够与不同的靶点结合，具有更强的抗病毒谱。

　　西多福韦仅用于静脉注射。不应超过推荐剂量，使用频率或输注速度。西多福韦应在给药前用100毫升0.9％（生理）盐水稀释,并静脉输注约1小时。为了减少潜在的肾毒性的风险，医生可能会给予丙磺舒(Probenecid,一种促进排尿的药物)口服及静脉内接受总共1升0.9％盐水溶液(详见预防肾毒性”),配合每次Sidovis静脉输注。

　　西多福韦是抗巨细胞病毒药物，对人体CMV有很强的抑制作用，活性更是更昔洛韦的10余倍。西多福韦中的磷酸基团起到破坏病毒DNA结构，阻断DNA复制的作用，西多福韦开环柔性结构使得其能够与不同的靶点结合，具有更强的抗病毒谱。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 西多福韦 https://www.kangbixing.com/drug/xdfw/