尼拉帕利治疗。在治疗最初的12个月内，推荐第一个月内每周检测一次全血细胞计数，在接下来11个月的治疗中每月检测一次，1年后定期检测。如果患者发生重度持续性血液学毒性反应，且在暂停用药后28天内仍未好转，应停用尼拉帕利，并转诊患者至血液科，进行进一步检查，包括骨髓分析和血液样本遗传学分析。
该试验的主要终点是每次独立盲人独立委员会审查均得出PFS,次要终点包括总体生存期(OS)和患者报告的结局(PRO)。分层的依据是患者是否接受新辅助化疗，如果他们对一线治疗的最佳反应导致完全反应(CR)或PR,HRD状态以及每位患者使用的辅助诊断。
中期分析时尚未达到操作系统的中位数，数据成熟度仅为10.8%。在总体研究人群中，尼拉帕尼24个月的OS率为84%，而安慰剂为77%(HR,0.70;95%CI,0.44-1.11)。患有HRD阳性的患者使用PARP抑制剂时的24个月OS率为91%，而使用安慰剂的患者为24%(HR,0.61;95%CI,0.27-1.39)。
尼拉帕利毒性更小、耐受性更好，且使用便利、无需住院给药，居家口服即可。由此，无论从疗效还是安全性和依从性方面而言，尼拉帕利都有望成为一种更具优势的潜在选择。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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