肺癌大致分为非小细胞肺癌和小细胞肺癌，其中80-85％的患者被归类为非小细胞肺癌。其中亚裔肺癌患者中，约有30-40%的患者是EGFR阳性突变的非小细胞肺癌。这部分患者主要使用针对EGFR靶点的靶向药物进行治疗。确诊肺癌时，根据肿瘤的侵犯临近脏器的程度、转移情况分为I-IV期，根据数据统计，大约有60％以上的非小细胞肺癌患者被诊断出患有早期（I-III期）肺癌。对于这部分肺癌患者，目前临床上并未进行靶向治疗的推荐。
ADAURA研究是一项随机，双盲，全球性，安慰剂对照的III期临床试验，该研究招募了682名IB,II,IIIA期EGFR阳性的非小细胞患者进行辅助治疗。也就是这些患者经过了完整的肿瘤切除手术，或者可选的术后标准辅助化疗。进行随机分组，实验组的患者每天使用80毫克的泰瑞沙，持续治疗三年或直至疾病复发。主要端点是无病生存期DFS,也就是从无肿瘤状态到出现病情进展。
泰瑞沙在FLAURA研究中展现的显著疗效，是奥希替尼成为EGFR突变阳性晚期NSCLC⼀线标准治疗药物的根本依据。不过，奥希替尼在中国患者中的真实世界研究结果还不够充分。
FLOURISH是⼀项多中⼼、前瞻性、⾮常规的研究，旨在评估奥希替尼在中国⼀线治疗EGFRm NSCLC患者的真实疗效以及安全性。
共纳⼊来⾃中国24个地区的500例未经治疗EGFR突变阳性（19del或L858R）的晚期NSCLC患者，⼊组接受泰瑞沙单药⼀线治疗。本次ESMO⼤会上公布的中期分析报道来⾃96名⾸批⼊组患者的初步疗效和安全性结果。研究终点包括客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR）和1年⽆进展⽣存率（PFS），数据截⽌⽇期为2022年3⽉23⽇。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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