维莫德吉治疗眼周和眼眶BCC的临床应用和有效性，这反映了ERIVANCE和STEVIE试验的结果。在美国食品药品监督管理局批准维莫德吉后接受治疗的BCC患者中，83%保留了眼睛，而在维莫德吉批准前接受治疗的患者中，这一比例为54%。此外，在维莫德吉获得批准后，接受放疗的laBCC患者较少(14%vs 38%)，因此使患者避免了眼周和眼部放疗的副作用。随着更多证据的出现以及维莫德吉的广泛应用，本指南后续会继续更新。
vismodegib对刺猬通路的临床前靶向和cixutumumab对胰岛素样生长因子1受体的靶向增强了化疗的疗效，并且还显示出对负责小细胞肺癌疾病复发的肿瘤细胞组分的活性。维莫德吉（vismodegib）由基因泰克(Genentech)和Curis公司联合开发，2012年1月30日，被FDA批准上市，用于治疗反复发作局部晚期基底细胞癌或者不适用手术或放射治疗的转移性基底细胞癌。
维莫德吉对Hh的最高抑制作用发生在口服给药后6 h,最低有效剂量为69 mg/kg,该剂量条件下维莫德吉对D5123荷瘤小鼠抑制作用最强。采用体外试验及放射性标记维莫德吉的体内代谢相结合的方式表征维莫德吉的药代动力学特征，检测方法也均通过方法学验证。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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