艾曲波帕，一种合成的小分子TPO类似物，与c-MPL在不同于TPO胞外结合位点的位置相互作用，绕过了上述的抑制，从而解释了为何艾曲波帕在内源性TPO水平已经升高的情况下，仍在BMF中具有临床活性。
ITP发病机制主要为由体液和细胞免疫介导的血小板破坏过多和血小板的生成不足，伴巨核细胞数量和质量异常。出血是ITP患者最常见的临床症状，颅内出血可致命。ITP的治疗目标在于提升血小板计数水平，以减少出血风险，而非使血小板计数恢复正常。TPO是重要的调节巨核细胞和血小板生成的细胞因子，是TPO受体的内源性配体，TPO受体存在于巨核细胞表面。
艾曲波帕用法用量
一、应采用能使血小板计数达到并维持≥50,000/μL的最低剂量。基于用药后血小板计数的反应进行个体化剂量调整。不得为了使患者血小板计数达到正常而使用艾曲波帕。在临床研究中，血小板计数通常在艾曲波帕治疗开始后1-2周内升高，在治疗终止后1-2周内下降。
二、艾曲波帕应空腹服用（餐前间隔1小时或餐后间隔2小时），应在以下产品使用前间隔至少2小时或使用后间隔至少4小时服用，包括抗酸药、乳制品、或含有多价阳离子（如铝、钙、铁、镁、硒和锌）的矿物质补充剂。
三、不得将艾曲波帕碾碎后混入食物或液体服用。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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