卡博替尼治疗肺癌效果显著？针对肺癌，卡博替尼推荐剂量是60mg每天。不与食物同服，饭前一个小时或者饭后两个小时之后服用。直至出现疾病进展或出现无法耐受的不良反应。卡博替尼是一种口服有效、靶向抑制c-Met、VEGFR2和Ret等激酶的抑制剂，通过靶向抑制多种信号通路而发挥抗肿瘤作用。它能够抑制肿瘤细胞的增殖，减少转移并抑制肿瘤组织血管的生成。

　　卡博替尼每日定点用药，出现漏服时立即补服，若发现漏服时、距下次定点用药时间在十二小时以内，则跳过该次用药，服用卡博替尼时不要摄取含有呋喃香豆素的食物。即：柠檬、柚子、橘子类水果或果汁，以及含有营养添加剂的食物。

　　卡博替尼被Exelixis制药公司开发成为一种口服胶囊剂型，具有生物利用度高、血脑屏障透过率高和清除半衰期长等优点，其最早于2012年11月经FDA批准用于治疗甲状腺髓样癌(MTC)，后于2016年4月和2017年12月分别被批准用于晚期肾细胞癌(RCC)患者的二线治疗和一线治疗。目前，已经在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤中，证实了较好的治疗效果，对于骨转移的控制效果尤其突出；

　　CONTACT-02研究是一项国际多中心、随机、开放标签的III期临床试验，共纳入575例既往仅接受过一种激素疗法（阿比特龙、阿帕他胺、达罗他胺或恩扎卢胺）治疗的mCRPC患者，旨在评估卡博替尼联合阿替利珠单抗对比新激素疗法（阿比特龙+泼尼松或恩扎卢胺）的有效性和安全性。该关键III期临床试验采用双主要研究终点PFS和OS。

　　CONTACT研究是罗氏阿替利珠单抗联合卡博替尼的系列研究，2022年12月8日，益普生（Ipsen）宣布，其酪氨酸激酶抑制剂卡博替尼的一项III期研究（CONTACT-01）未达到显著延长总生存期（OS）的主要终点，CONTACT-01研究用于二线NSCLC，相较于化疗未显著延长患者的OS。2023年3月2日，Exelixis宣布治疗局部晚期或转移性透明细胞或非透明细胞肾细胞癌（RCC）患者的III期临床试验CONTACT-03研究未达到主要研究终点PFS。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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