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格菲妥单抗(Glofitamab)治疗复发或难治的DLBCL的安全性如何?

时间:2023-08-24 13:46 来源:药品咨询 作者:康必行-小婧

  格菲妥单抗是目前第1个也是唯一1个用于治疗R/R DLBCL的CD20xCD3 T细胞结合双特异性抗体.格菲妥单抗glofitamab是一款靶向CD20和CD3的双特异性T细胞衔接蛋白。它具有独特的2:1结构,包含两个可以与CD20结合的蛋白域和一个可以与CD3结合的蛋白域。此双重靶向策略可使T细胞靠近B细胞,并活化T细胞以释放癌细胞毒杀蛋白,同时它与已经获批的抗CD20单克隆抗体联用时可以获得更好的效果。

  FDA的加速批准是基于格菲妥单抗1/2期NP30179研究中的积极结果,该研究在132例既往治疗后复发或难治的DLBCL患者中开展,包括约三分之一既往接受过CAR-T细胞治疗的患者。此外,83%的患者在近期治疗中属于难治类型。该试验结果指标包括独立审评委员会评估的完全缓解率(主要终点),以及总缓解率、缓解持续时间、无进展生存期、安全性和耐受性(次要终点)。

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  结果显示,接受格菲妥单抗固定持续时间治疗的患者获得了持久缓解,56%(74/132)的患者获得了总体缓解(OR),43%的患者获得了完全缓解(CR)。超过三分之二的应答者持续应答至少9个月。总缓解率是完全缓解率(癌症的所有体征和症状消失)与部分缓解率(体内癌症量减少)之和。中位缓解持续时间为1.5年(18.4个月)。NP30179研究的数据已于近期发表在《新英格兰医学杂志》上。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问 格菲妥单抗 https://www.kangbixing.com/ 


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(责任编辑:康必行-小婧)
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