卡马替尼(Capmatinib)在MET ex14跳突经治患者中同样显示优异疗效，2021年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布的后线数据显示，ORR为44%(95%CI：34.1.54.3)，mPFS为5.5个月(95%CI：4.2.8.1)。RECAP分析评估了卡马替尼在真实世界中的疗效和安全性。迄今为止，这也是已发表的关于卡马替尼治疗MET ex14跳突晚期NSCLC的最大回顾性数据集。

　　尽管与GEOMETRY Mono-1试验中招募的患者相比，RECAP分析中患者的基线条件更差，31%的患者ECOG评分≥2(vs.1%)，中位年龄更高(77 vs.71岁)，脑转移的患者比例更大(初治组27%vs.11%，经治组27%vs.16%)，但RECAP分析发现卡马替尼真实世界的疗效数据与GEOMETRY Mono-1试验的结果高度一致：初治患者队列的ORR为68%(vs.68.3%)，DCR为84%(vs.96%)，mPFS为10.6个月(vs.12.5个月)，mOS未达到(vs.25.5个月)；

　　经治患者队列的ORR比GEOMETRY Mono-1经治队列高(50%vs.44%)，mPFS更长(9.1个月vs.5.5个月)。在RECAP分析人群中，同样观察到卡马替尼令人鼓舞的颅内活性。在有可评估的脑转移病灶的患者中(n=11)，icORR达到46%(包括18%CR)，icDCR为91%。此外，在RECAP分析中，脑转移患者的mPFS与总体人群相似(9.1个月vs.9.5个月)。这些结果与GEOMETRY Mono-1中颅内应答结果相当(icORR为54%，icDCR为92%)。

　　在RECAP分析中，没有报道新的不良事件。23%的患者报告了3/4级治疗相关的不良事件(TRAE)，包括外周水肿(13%)，肌酐升高(4%)和肝酶的升高(3%)等。最常见的TRAE是外周水肿，发生率为48%。卡马替尼(Capmatinib)显示出可管理的安全性。

　　基于GEOMETRY Mono-1优异的阳性结果，NCCN指南将卡马替尼(Capmatinib)作为MET ex14突变晚期NSCLC患者的一线优先推荐。RECAP分析也进一步在真实世界中验证了卡马替尼的有效性和安全性。目前卡马替尼已在全球多个国家和地区获批，随着卡马替尼仿制药的上市，大大提高了卡马替尼的可及性，越来越多的中国患者可以同步接受卡马替尼治疗。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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