随着免疫抑制剂的大量且长期应用，实体器官移植受者各种病原体感染的机会显著增加。病毒感染中，以巨细胞病毒(cytomegalovirus,CMV)感染最常见。实体器官移植受者处于免疫抑制状态，术后继发CMV感染的发生率远远高于正常人群，CMV感染不仅是SOT受者常见的感染性并发症，也是重要的死亡原因之—，对患者的生存及生活质量带来严重威胁。美国移植学会《实体器官移植受者巨细胞病毒感染诊疗指南（2019版）》和中国移植学会《器官移植受者巨细胞病毒感染临床诊疗规范（2019版）》均推荐缬更昔洛韦片为成年器官移植受者普遍性预防优先选用药物。
万赛维治疗效果显著吗？作为更昔洛韦的前体药物，万赛维的生物利用度为62.4％，比更昔洛韦胶囊高出10倍，治疗效果十分显著。有数据表明，口服16mg/kg的万赛维相当于静脉注射6mg/kg的更昔洛韦，口服万赛维不仅能够达到和更昔洛韦类似的抗病毒作用，其毒副作用也大大降低。
临床试验显示，在使用万赛维治疗两年后，62％的病例仍存活，而没有接受万赛维治疗的病例的存活率只有18％。国内外多项研究显示，万赛维具有疗效显著，作用机制新颖，毒副作用低，不良反应少，安全性高等优势，显著提高了患者的生活质量，延长了患者的生存期。
盐酸缬更昔洛韦是一种疱疹病毒DNA合成抑制剂，由瑞士Roche公司研发，2010年在瑞典和芬兰作为处方药首次上市，2001年3月获准美国FDA许可，2001年5月首次在美国上市销售。2006年8月万赛维/盐酸缬更昔洛韦片在中国上市。进口原研药受众范围小目前并未纳入医保。
临床试验显示，在使用万赛维盐酸缬更昔洛韦治疗两年后，62%的病例仍存活，而没有接受缬更昔洛韦治疗的病例的存活率只有18%。国内外的多项研究显示，盐酸缬更昔洛韦片药理作用明显，作用机制较新颖，毒性低，不良反应少，临床疗效显著，患者顺应性高，应用安全。
缬更昔洛韦（商品名：万赛维）作为公司血液肿瘤产品线新成员之一，与公司现有包括复方黄黛片、普乐沙福注射液、注射用盐酸阿柔比星、注射用硫酸长春新碱、美法仑片、注射用更昔洛韦和盐酸普萘洛尔口服液等产品初步形成了经典产品的百花齐放态势，使得公司血液肿瘤领域产品线趋于丰富与完善。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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