此外，IFCT-2004真实世界研究入组了32个国家54个中心的163例BRAF V600E突变的NSCLC患者，其中一线达拉非尼+曲美替尼的患者44例，结果显示ORR高达82.9%，中位OS超2年，进一步夯实了该治疗方案的一线标准治疗地位。达拉非尼联合曲美替尼双靶治疗方案基于在国内注册研究优异的疗效和安全性数据，获批用于BRAF V600突变阳性的转移性非小细胞肺癌，成为我国首个且目前唯一针对非小细胞肺癌BRAF靶点的靶向治疗方案。

　　靶向治疗是指对已经明确的致癌位点，使用不同的靶向药物来阻断癌细胞的信号传导，从而阻碍癌细胞生长。就像射击打靶一样，药物可以精准地射中肿瘤这个靶心。相对于化疗来说，不仅效果更好，副作用也更小。随着精准医疗的发展，特别是肿瘤基因的不断研究发展，靶向治疗已经取代了铂类化疗，成为存在驱动基因突变的NSCLC患者的一线治疗手段。由于针对性强、副作用小的特点，许多患者从靶向治疗中获得了更长的生命周期与更高的生活质量。

　　除了在一线治疗中疗效确切，达拉非尼+曲美替尼在二线及以上治疗中的应用也得到了真实世界研究的验证。一项对BRAF V600E突变晚期或转移性NSCLC患者接受达拉非尼+曲美替尼方案与化疗、免疫、支持治疗作为二线及以上方案的随机试验疗效数据荟萃分析显示，在与多西他赛相比的所有方案中，达拉非尼联合曲美替尼方案在ORR、疾病控制率（DCR）、6个月PFS和1年OS数据对比中疗效最佳：ORR和DCR的优势比（OR）分别为13.21和3.34；6个月进展风险降低72%（HR=0.28），1年死亡风险降低61%（HR=0.39）。

　　以上诸多真实研究数据均表明，达拉非尼+曲美替尼在BRAF V600突变晚期NSCLC患者的全线治疗中展现出了不可替代的优势。在NSCLC患者中，60%-65%的患者病理类型为腺癌，而腺癌中70%-80%的患者能够检测出相应的靶点。靶向治疗的前提是有相应的靶点，因此未来还需要进一步提高检测的技术，扩大检测的范围。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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