阿西替尼结合药物耐受性BCR-ABL1蛋白的分子机制；由于阿西替尼目前已经可以用于治疗癌症，因此其安全性是已知的，而且目前研究人员正在探索其在治疗耐药性白血病中的疗效。

　　特瑞普利单抗联合阿西替尼治疗晚期肾癌二线患者的安全性良好，可耐受，未观察到未预料的不良事件，大部分与治疗关联的毒性反应轻微（1级或2级)。常见的3级以上的不良反应包括高血压8例(14.0%),手足综合征4例(7.0%),ALT水平增高4例(7.0%),and AST水平增高4例(7.0%)。

　　2015年底美国食品与药物管理局（FDA）批准NIVO单抗用于晚期肾癌的二线治疗，使得免疫治疗再度回到肾癌治疗领域，而近两年PD-1单抗与CTLA-4单抗联合、PD-1/PD-L1单抗与酪氨酸激酶抑制剂（TKI）或贝伐珠单抗联合的Ⅰ/Ⅱ期临床研究取得显著疗效，随后开展了一系列与目前一线治疗舒尼替尼比较的Ⅲ期临床研究。

　　Checkmate 214研究是NIVO单抗（nivolumab）联合IPI单抗（ipilimumab）与舒尼替尼对照用于晚期肾癌的一线治疗，2017年ESMO会议上公布了研究结果，显示IMDC评分为中高危人群免疫联合治疗组OS、PFS和ORR都优于舒尼替尼对照组。

　　2015年底美国食品与药物管理局（FDA）批准NIVO单抗用于晚期肾癌的二线治疗，使得免疫治疗再度回到肾癌治疗领域，而近两年PD-1单抗与CTLA-4单抗联合、PD-1/PD-L1单抗与酪氨酸激酶抑制剂（TKI）或贝伐珠单抗联合的Ⅰ/Ⅱ期临床研究取得显著疗效，随后开展了一系列与目前一线治疗舒尼替尼比较的Ⅲ期临床研究。

　　Checkmate 214研究是NIVO单抗（nivolumab）联合IPI单抗（ipilimumab）与舒尼替尼对照用于晚期肾癌的一线治疗，2017年ESMO会议上公布了研究结果，显示IMDC评分为中高危人群免疫联合治疗组OS、PFS和ORR都优于舒尼替尼对照组。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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