2017年2月27日至2019年12月24日纳入的所有二线或以后接受艾曲博帕治疗的AA患者。该研究目的为观察真实世界中艾曲博帕治疗后的AA患者，评估艾曲博帕治疗的影响，包括对生存率、临床获益、住院情况、生活质量、耐受性、克隆演变的影响。
研究共纳入93例AA患者，中位年龄为54岁，58%的患者为女性。研究中患者自诊断开始的中位随访时间为37.2个月，自确诊AA至接受艾曲博帕治疗的中位时间为9.4个月。46%的患者诊断时患有SAA，25%的患者接受艾曲博帕治疗时患有SAA。65例患者接受了艾曲博帕的联合方案治疗，其中一半患者接受了环孢菌素联合艾曲博帕治疗。29例患者接受了辅助治疗，其中大部分患者接受了铁螯合剂治疗。
艾曲波帕是新一代血小板受体激动剂，它的作用主要是促进血小板的生长。艾曲泊帕，适合用于既往对糖皮质激素类药物、丙种球蛋白等治疗反应不佳的成人(大于等于18周岁)慢性特发性血小板减少性紫癫(ITP)患者，使血小板计数升高，并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少，和临床条件导致出血风险增加的ITP患者。艾曲波帕是首个获准治疗，成人慢性ITP患者的口服肽类血小板生成素受体激动剂。口服起始剂量为25毫克，应当空腹服用(餐前间隔一小时或餐后间隔两小时)。
艾曲波帕主要适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等药物治疗失败的慢性免疫性血小板减少症患者（≥18周岁），同时，此药一般只应用于有ITP且血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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