Exelixis的酪氨酸激酶抑制剂Cabometyx（卡博替尼）提前揭盲并结束关键临床III期CABINET试验。卡博替尼于2016年4月首次获得FDA批准用于治疗晚期肾细胞癌，此后获得肝细胞癌和甲状腺癌的适应症拓展。CABINET试验的这些发现显示，卡博替尼在胰腺和胰腺外神经内分泌肿瘤患者中有明确疗效，这非常令人开心，这表明卡博替尼有很大潜力满足特定患者群体远未被满足的医疗需求。
提前结束试验的决定符合肿瘤学临床试验联盟独立数据和安全监测委员会的建议，委员会发现卡博替尼治疗使晚期胰腺和胰外神经内分泌肿瘤（NET）患者无疾病进展或死亡的时间显著延长。卡博替尼cabozantinib又名卡赞替尼、XL184，是一种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，通过靶向抑制MET、VEGFR2及RET信号通路而发挥抗肿瘤作用，能够杀死肿瘤细胞，减少转移并抑制血管生成。
CABINET是一项随机、双盲、安慰剂对照临床III期研究，共入组290名患者，其中93名患有胰腺神经内分泌肿瘤，197名患有胰腺外神经内分泌肿瘤，按2:1的比例随机分配到卡博替尼组或安慰剂组。研究的主要终点是无进展生存期（PFS），关键的次要终点包括总生存期、影像学缓解和安全性。
在安全性方面，研究中没有出现新的安全性信号，不良事件与之前研究中确定的情况一致。
卡博替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，通过阻断MET、AXL和VEGF蛋白发挥作用，干扰肿瘤环境中的转移和新血管的形成，使癌细胞对免疫反应更加敏感。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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