在IB-IV期MF/SS≥1全身治疗失败的患者中进行了一项多中心3期试验。QoL测量包括Skindex-29和癌症一般治疗功能评估(FACT-G)。使用具有预先指定的协变量的混合模型对症状，功能和QoL子域进行纵向建模。使用基于分布的方法定义了有意义的变化阈值(MCT)。分析了随着时间的推移按类别分类的临床意义恶化。组蛋白去乙酰化酶抑制剂（histone deacetylase inhibitors,HDACi）在肿瘤的治疗中受到广泛关注。伏立诺他是2006年被美国FDA批准用于皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）的HDACi.通过细胞增殖实验和Western blot等手段，探讨伏立诺他联合PI3K抑制剂NVP-BEZ235对Jurkat增殖的影响，并探讨其作用机制。

　　在372名随机分组的患者中，莫加莫珠单抗显示出Skindex-29症状有所改善(周期3、5、7;P<.05)和功能(周期3,5;P<.05)标度。在Skindex-29症状域(第3、5、7、11周期)和功能域(第5周期)上，接受Mogamulizumab治疗的患者从基线改善≥MCT的比例明显提高。FACT-G身体健康的显着差异(周期1,3,5;P<.05)观察到了对Mogamulizumab的支持，在vorinostat治疗的第1、3、5和7个周期中，有更大比例的患者通过≥MCT下降。Mogamulizumab在Skindex-29上症状恶化的中位时间为27.4个月，而伏立诺他为6.6.在SS患者中，病情恶化的时机偏向于Mogamulizumab(P<.005)在所有Skindex-29域上;MF治疗组之间恶化的时间相似。

　　皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)很少见，通常为惰性的非霍奇金淋巴瘤，主要影响皮肤，并且经常与严重的瘙痒和其他可能严重影响生活质量(QoL)的疾病相关。

　　已被证明在疾病的各个阶段CTCL的身体症状来代表一个显著的负担不仅患者的身体也是他们的心理和社会福利，较早期的阶段相比，晚期疾病对QoL造成更严重和普遍的负面影响。鉴于CTCL的慢性，症状性病程，缺乏治愈性治疗以及当前的护理模式(通常包括终身治疗)，必须通过纳入QoL结果来评估任何新兴治疗方案的临床获益。

　　伏立诺他(vorinostat)是一种去乙酰化酶抑制剂(histone deacetylase inhibitor,HDACI)，它可通过干扰去乙酰化酶的活性达到上调抑癌基因，阻断肿瘤细胞生长及诱导肿瘤细胞选择性凋亡的目的。伏立诺他在2006年10月6日被美国FDA批准用于治疗经两个全身治疗方案后仍进展、耐药或复发的具有明显皮肤侵犯的外周皮肤T细胞淋巴瘤(cutaneous T-cell lymphoma,CTCL)近年来，随着研究的不断深入，伏立诺他在其他肿瘤及艾滋病的治疗方面也表现出了良好的治疗效果。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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