卡博替尼首次在美国获批上市，用于治疗进展性、转移性甲状腺髓样癌，而后在几年内又增加了获批适应症，包括接受过抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌二线治疗、晚期肾细胞的一线治疗、晚期肝癌的二线治疗。一次欧洲肿瘤协会(ESMO)大会上，公布的CELESTIAL研究的III期试验数据。

　　在队列A中，颅外反应率为48%（95%CI，31%-66%），至治疗失败的中位时间为8.9个月（95%CI，5.9-12.3个月），中位总生存期为15个月（95%CI，9.0-30.0个月）。在队列B中，颅外反应率为38%（95%CI，25%-52%），治疗失败时间为9.7个月（95%CI，6.0-13.2个月），中位总生存期为16个月（95%置信区间，12.0-21.9个月）。卡博替尼Cabozantinib耐受性良好，没有意外毒性作用或神经系统不良事件的报道。没有观察到与治疗相关的死亡。

　　在这项队列研究中，卡博替尼Cabozantinib在RCC和脑转移患者中显示出相当大的颅内活性和可接受的安全性。支持评估卡博替尼Cabozantinib对RCC患者脑转移疗效的前瞻性研究至关重要。卡博替尼作为一种新型的抗癌药物，已在临床上得到了广泛的应用。对于肾细胞癌的治疗来说，卡博替尼是一种非常有效的药物。

　　在III期试验中，纳入了733例在索拉非尼治疗后疾病发生进展的晚期肝癌患者，相较于安慰剂组，卡博替尼治疗组患者的寿命延长(8个月vs10.2个月)，尤其是死亡风险降低了24%，治疗组患者的无进展生存时间是安慰剂组的近3倍(1.9个月vs5.2个月)，并且在治疗过程中没有出现新的不良事件，总体安全性较好。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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