塞利尼索治疗去分化型脂肪肉瘤显示出抗肿瘤活性，并且应用塞利尼索治疗晚期DD-LPS患者疾病稳定时间较长。J Clin Oncol在线发表SEAL研究结果，显示相比安慰剂，塞利尼索治疗晚期难治性DD-LPS患者可显著延长PFS和至下次治疗时间，并且安全性可耐受。SEAL是一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心2/3期试验，共纳入285例此前接受过2~5线全身治疗的晚期、转移性DD-LPS患者，2:1随机分配至塞利尼索组（n=188）或者安慰剂组（n=97）。
XPO1是一个新型的已经经过临床验证的治疗靶点，肿瘤患者体内的XPO1表达增多，使得许多原定位细胞核的抑癌蛋白转移至胞浆，功能作用场所的改变将引起细胞功能的变化，从而导致细胞癌变。新型靶向药物塞利尼索通过特异性阻抑XPO1，促进多种肿瘤抑制蛋白的核内储留，降低胞浆内致癌蛋白水平，以多条通路介导发挥了其良好的抗肿瘤作用。
AML是一组疾病，其异质性决定了疾病的多样性，这通常与患者基因突变及染色体异常相关。因此，临床上可通过形态学检测、基因鉴定/测序等方法来进行AML的精细化分型，为后续精准化治疗提供临床依据。随着科技的发展，AML的分型愈发精细，但临床上仍有部分患者在初始诊断时分型不明确，因此AML的临床分型仍有很大的提升空间。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
添加康必行顾问，想问就问
