阿凡泊帕正式上市，对慢性肝病相关血小板减少症患者而言是切实的好消息。在2019年最新版CSCO专家共识中，口服TPO-RA首次被推荐用于传统治疗药物疗效不佳的肿瘤化疗所致血小板减少症（CIT）患者的治疗，其临床疗效初步显现。此次阿伐曲泊帕获批用于CLD相关血小板减少症患者，正是一个良好的开端，期盼其能够为更多国内患者带去安全便捷的治疗选择。
阿凡泊帕可导致成人血小板计数的剂量和暴露依赖性升高。在5天疗程开始后的3-5天内，血小板计数开始增加，10-13天后达到最高水平。在此之后，血小板计数逐渐下降，在第35天回到接近基线值。给药后，avatrombopag结合并刺激血小板血栓形成素受体（TPOR），这可以导致巨核细胞从骨髓祖细胞的增殖和分化。这一过程增加了血小板的生成，可能有助于防止化疗引起的血小板减少症（CIT）。
阿凡泊帕是全球首个FDA批准用于CLD相关血小板减少症的口服血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），作为国内首款针对慢性肝病（CLD）相关血小板减少症的治疗药物，阿凡泊帕在中国的上市填补了国内该领域的用药空白，为中国慢性肝病（CLD）相关血小板减少症患者引入了全球领先的“强效持久、安全方便”的诊疗新方案。阿凡泊帕片为化学药品，主要适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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