拉罗替尼治疗中受益的患者，意义重大，应该在临床工作中普及。拉罗替尼作为选择性的TRK受体抑制剂，已在美国被批准用于治疗NTRK基因融合的成人和儿童实体瘤。NTRK基因融合可持续激活TRK信号传导，而该药可成功抑制该通路。
主要的治疗有效性评估包括ORR、缓解持续时间、PFS和OS.研究人员还评估了不良事件。共159例NTRK融合患者，涵盖17种肿瘤类型，包括软组织肉瘤（23％）、婴儿纤维肉瘤（18％）、甲状腺癌（16％）和唾液腺癌（13％）。
拉罗替尼为NTRK基因融合肿瘤患者带来了明确的生存获益，破解了NTRK基因融合肿瘤患者的治疗困境。
神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）包括NTRK1、2、3，分别编码3种原肌球蛋白受体激酶（TRK），既TRKA、TRKB和TRKC。TRK受体主要在神经组织中表达，被激活后会对多种神经活动（如细胞分化和生存、细胞增殖和突触生成）有重要影响。NTRK基因融合会导致激酶始终处于激活状态，持续异常激活细胞和肿瘤发生。
拉罗替尼面向的是携带NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者，成人使用剂量：拉罗替尼通常每天2次，口服100mg。整个吞下拉罗替尼胶囊。不要咀嚼或压碎胶囊。与食物或不与食物同服。如果您在服用一剂拉罗替尼后呕吐，按照预定时间服用下一剂。长期服用直至疾病进展或出现不可接受毒性。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
添加康必行顾问，想问就问
