施维雅中国宣布胰腺癌治疗药物易安达（化学名称：盐酸伊立替康脂质体注射液）获得中国国家药品监督管理局正式批准，与5-氟尿嘧啶（5-FU）和亚叶酸（LV）联合用于吉西他滨治疗后进展的转移性胰腺癌患者。胰腺癌因其症状隐匿、恶性程度高、致死率高，被称为“癌中之王”。最新国内研究数据显示，胰腺癌五年生存率仍不足10%，显著低于我国总体癌症生存率40.5%1，是生存率最低的癌种之一。根据2020年全球最新癌症负担数据显示，2020年中国胰腺癌新发124994人，死亡121853人。这些患者早期诊断率不足5%2，约60%的患者首诊时已转移、约30%的患者首诊时处于局部进展期。

　　目前对于转移性胰腺癌的临床治疗仍以化疗为主，但受制于药物有限且效果不够理想，患者获益比率低。胰腺癌患者面临总体生存期短，生存质量低的巨大挑战，特别是转移性胰腺癌患者中位总生存期仅6个月。

　　脂质体作为一类新型制剂的药物载体，具有保护内酯环的活性结构作用、被动靶向性和缓慢释放药物的特点。NAPOLI-1临床研究数据显示3，接受吉西他滨治疗后进展的转移性胰腺癌患者采用易安达盐酸伊立替康脂质体注射液+5-FU/LV治疗，患者中位OS（总生存期）和中位PFS（无进展生存期）均明显改善，且亚洲人群生存获益更显著。

　　胰腺癌因其症状隐匿、恶性程度高、致死率高，被称为“癌中之王”。最新国内研究数据显示，胰腺癌五年生存率仍不足10%，显著低于我国总体癌症生存率40.5%，是生存率最低的癌种之一。根据2020年全球最新癌症负担数据显示，2020年中国胰腺癌新发124994人，死亡121853人。这些患者早期诊断率不足5%，约60%的患者首诊时已转移、约30%的患者首诊时处于局部进展期，尚存在诸多未被满足的需求。

　　易安达在中国大陆的获批，标志着接受吉西他滨治疗后进展的转移性胰腺癌患者获得了突破性治疗方案；同时也标志着施维雅中国成为肿瘤领域重要参与者之一。未来，我们期待为癌症患者带来更多令人欣喜的创新治疗方案。

　　易安达在中国获批，推动了目前胰腺癌治疗，是继吉西他滨后获批胰腺癌适应症的药品，突破了近23年没有针对胰腺癌的治疗方案获批的困难。易安达的获批对于推进中国胰腺癌治疗领域的发展具有重大的意义，能够为患者带来更为有效、安全的治疗方案。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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