2022年普瑞明（来特莫韦）片剂和注射液于同年在中国获批上市，片剂和注射液可根据医生的判断互换使用，更换剂型时无需调整剂量。据悉，普瑞明（来特莫韦）两种剂型上市后快速覆盖全国各大血液中心医院，在给药方案上可实现优势互补，临床可以根据不同患者的个性化需求制定全面的预防方案。

　　普瑞明（来特莫韦）改善患者预后，降低患者医疗负担；

　　由中华医学会血液学分会干细胞应用学组制定发布的我国首部《异基因造血干细胞移植患者巨细胞病毒感染管理中国专家共识（2022年版）》指出，移植后使用普瑞明（来特莫韦）进行预防能有效减少巨细胞病毒激活5。普瑞明（来特莫韦）预防能够减少巨细胞病毒激活带来的间接效应，如降低移植物抗宿主病（GVHD）、缩短住院时间等，可能比抢先治疗更具成本效益，且更好地改善患者预后，降低医疗负担。

　　普瑞明的获批上市填补了CMV预防领域的空白，为CMV的预防性治疗模式奠定了基础。普瑞明（来特莫韦）疗效卓越，可显著降低CMV感染率与死亡率，且安全性良好。普瑞明（来特莫韦）Ⅲ期临床研究显示：移植后14周和24周，临床显著CMV感染率分别降低83.5%和57.3%，移植后24周全因死亡率降低35.8%，不良事件发生率与安慰剂相似，无骨髓移植或肾毒性增加（VS.安慰剂）。

　　同时，全球多个国家的真实世界研究数据显示，普瑞明（来特莫韦）预防不仅能够降低CMV感染、CMV病和全因死亡率，同时能够减少CMV激活带来的间接效应，如降低移植物抗宿主病（GVHD）、缩短住院时间等，并可能比抢先治疗更具成本效益。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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