日本国立癌症研究中心东院接受德喜曲妥珠单抗治疗的22例HER2阳性晚期乳腺癌患者数据进行回顾分析，评价了临床病理学和分子生物标志物与德喜曲妥珠单抗疗效之间的关联。Enhertu德鲁替康在美国获批，用于治疗不可切除或转移性HER2低表达乳腺癌成人患者，患者在转移性阶段中接受过化疗或者在完成辅助化疗期间/六个月内发生疾病复发。
一项III期试验的结果显示，与化疗相比，T-DXd将激素受体阳性（HR+）或激素受体阴性（HR-）的HER2低表达转移性乳腺癌患者的疾病进展或死亡风险降低了50％。接受德喜曲妥珠单抗治疗的患者的中位总生存期（OS）为23.4个月，而化疗组为16.8个月，T-DXd与化疗相比将死亡风险降低了36％。
结果，中位随访10.1个月（95%置信区间：8.4～12.0），中位无进展生存9.7个月（95%置信区间：7.0～未达终点），客观有效率为61.9%。客观有效率：50.0%比72.7%（P=0.39）
无进展生存：中位9.7个月比8.3个月（95%置信区间：2.6～未达终点、7.1～未达终点）
进展或死亡风险比：1.86（95%置信区间：0.53～6.57，P=0.34）2例HER2表达不一致患者部分有效或长期（≥6个月）疾病稳定。4例患者抗HER2靶向治疗后重新活检采样且最新HER2免疫组化评分为1+，其中3例（75.0%）对德喜曲妥珠单抗部分有效，但是以前对恩美曲妥珠单抗无效。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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