INFINITY是一项多中心、单臂、多队列、Ⅱ期试验，旨在探究曲美木单抗和度伐利尤单抗作为新辅助疗法（队列1）或根治性疗法（队列2）治疗高微卫星不稳定、错配修复缺陷（dMMR）和EBV阴性可切除GAC/GEJAC的活性和安全性。在队列1中，患者接受了12周的单次高剂量300mg曲美木单抗和每4周一次的度伐利尤单抗1500 mg（T300/D）治疗，共3个周期，随后进行手术。主要终点为T300/D治疗后ctDNA阴性的pCR率（ypT0N0）。
曲美木单抗加Imfinzi和铂类化疗组合显示出与每种药物的已知安全特征一致，没有发现新的安全信号。
FDA批准曲美木单抗(tremelimumab)联合Imfinzi(durvalumab)治疗不可切除的肝癌后，近日，FDA又批准了抗CTLA-4疗法曲美木单抗（tremelimumab）+Imfinzi联合铂类化疗治疗IV期非小细胞肺癌，具体适应症为：用于无致敏性表皮生长因子受体(EGFR)突变或间变性淋巴瘤酶基因组肿瘤异常的成人转移性非小细胞肺癌。
曲美木单抗是一类称为检查点抑制剂药物的一种。这些抗体药物阻断了肿瘤用来逃避免疫系统检测的蛋白质。曲美木单抗靶向CTLA-4，这是一种在免疫细胞表面发现的检查点蛋白。该药与阿斯利康抗体Imfinzi联合使用，Imfinzi可阻断肿瘤上一种名为PD-L1的检查点蛋白。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
更多药品详情请访问 曲美木单抗 https://www.kangbixing.com/drug/Imjudo/
添加康必行顾问，想问就问
