舒友立乐注射液由罗氏公司研发，是一种重组人源化、双特异性单克隆抗体，可代替活化凝血因子Ⅷ的辅因子活性，促进FⅨa对FⅩ的活化，进而导致凝血酶的生成显著增加，使FⅧ功能障碍或完全缺乏FⅧ的A型血友病患者的出血部位达到止血。

　　艾米希组单抗（Emicizumab）是一种具有双特异性抗体结构的人源化单克隆修饰的免疫球蛋白G4（IgG4）抗体。艾米希组单抗（Emicizumab）接活化的IX因子和X因子，以恢复有效止血所需的缺失的活化VIII因子的功能。艾米希组单抗（Emicizumab）与VIII因子没有结构关系或序列同源性，因此，它不会诱导或增强VIII因子的直接抑制剂的发展。

　　艾美赛珠单抗注射液（Emicizumab）是一种新型的补体蛋白结合补体C5酯酶抑制剂，可用于治疗血友病A患者的出血性事件。目前，该药已经在超过100个国家得到批准使用。

　　血友病A是一种遗传性疾病，患者缺乏凝血因子VIII，导致他们的血液凝固能力下降，容易引起多种严重的出血事件，如关节和肌肉出血、脑部出血和内脏出血等。对于许多患有血友病A的人来说，处理这些出血事件需要采用持续接受高剂量的凝血因子替代治疗。

　　首都医科大学附属北京儿童医院血液肿瘤中心副主任吴润晖教授谈到，“此次舒友立乐新适应症的获批，极大简化了治疗过程。每周一次皮下注射的给药方式解决了尤其是儿童患者的静脉可及性及依从性难题。”

　　作为20年来全球血友病领域首个人源化双特异性单克隆抗体及目前唯一一个皮下注射每周一次的血友病创新药物，舒友立乐已被《血友病治疗中国指南（2020年版）》推荐作为可用于预防治疗的非因子类产品，并在全球范围内为逾万名血友患者带来获益。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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