莫博替尼是首个针对这种突变的TKI，也是首个在美国FDA批准的针对这种突变的药物。

　　根据临床试验EXCLAIM的结果，莫博赛替尼在治疗带有EGFR外显子20插入突变的晚期NSCLC患者时，显示出了显著的抗肿瘤活性和可控的安全性。该试验共纳入114例患者，其中99例接受过一线或更高线化疗，15例未接受过化疗。莫博赛替尼每日口服160毫克，直至疾病进展或不可接受的毒性发生。结果显示，莫博赛替尼的客观缓解率（ORR）为28%，中位持续时间为17.5个月；中位无进展生存期（PFS）为7.3个月；中位总生存期（OS）为24个月。最常见的不良反应包括恶心（54%）、腹泻（54%）、呕吐（38%）、皮疹（36%）、食欲减退（34%）、贫血（31%）等。

　　莫博赛替尼是一种靶向药物，它的别名有MOBOTIN、莫博替尼、mobocertinib、Exkivity、TAK-788等，莫博赛替尼的主要作用是抑制EGFR突变和HER2突变的肺癌细胞的生长和扩散。

　　莫博赛替尼是一种基于吲哚嘧啶的EGFR不可逆抑制剂，采用选代、结构导向的研发策略，是专门针对EGFRex20ins突变进行研发的首个小分子靶向药物。

　　莫博替尼（Mobocertinib）在治疗EGFR Exon 20插入突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中显示出一定的疗效。莫博替尼Exkivity(mobocertinib)是一种激酶抑制剂，用于治疗经FDA批准的测试检测发现患有表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者，其疾病在以铂类为基础的化疗期间或之后进展。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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