普拉替尼（Pralsetinib，BLU-667）是一种口服高选择性RET抑制剂抑制剂，同时对RET部分突变如V804M等有效。2020年9月5日，FDA批准蓝图公司（Blueprint Medicines Corporation）开发的RET抑制剂普拉替尼（Pralsetinib，BLU-667；商品名为Gavreto）上市，用于治疗RET融合阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。(也有媒体报道中文名为：普拉替尼)
普雷西替尼（Pralsetinib，BLU-667）是全球上市的第二款RET抑制剂;是FAD批准的第62个小分子激酶抑制剂，也是FDA在2020年批准的第8个小分子激酶抑制剂。（2020年5月8日，FDA加速批准了全球首款RET抑制剂塞尔帕替尼（selpercatinib，LOXO-292，Retevmo）上市）
RET基因突变是一种罕见但重要的癌症驱动因子，它可以促进肿瘤细胞的生长和存活。RET基因突变主要包括两种类型：RET融合和RET点突变。RET融合是指RET基因与另一个基因拼接在一起，形成一个异常的蛋白质，这种情况在NSCLC中约占1-2%，在乳腺癌和胰腺癌中也有发现。RET点突变是指RET基因本身发生了改变，导致其编码的蛋白质功能失调，这种情况在MTC中约占60%，在垂体腺瘤和结直肠癌中也有发现。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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