阿仑单抗与最佳化疗方案联合应用是否会增加疗效的研究。他和同事采用FMC方案对25例患者进行了4个疗程的治疗。之后，21例患者继续接受阿仑单抗2至14周治疗。
阿仑单抗诱发的自身免疫性甲状腺疾病中63%发展为Graves病，34%发展为甲状腺功能减退症，很少诱发一过性甲状腺炎。TSH受体抗体（TRAb）是导致GD的主要致病性抗体，根据其生物学功能，又分为刺激型抗体（TSAb）、阻断型抗体（TSBAb）、中性抗体（TNAb）。有关其安全性的最新数据也未显示有任何新的严重不良反应，表明推荐的4年监测项目（最后一次给药后）是足够的。这些新数据在欧洲多发性硬化治疗和研究委员会年会（ECTRIMS）2016上呈现。Alasdair J.Coles（英国剑桥大学）公布了CARE MS 1试验（阿仑单抗用于treatment-naive患者）的6年结果。“在我们的试验中，该药物显示强劲持久的疗效，约1/3的患者出现残疾改善，无新的安全性问题。因此，阿仑单抗可作为MS一线治疗的有用的补充治疗。”
阿仑单抗导致的甲状腺功能异常的敏感指标，TPOAb阳性和ihTRAb联合测定会增高预测率，但是目前商业化的TRAb试剂盒（化学发光法）并不是预测阿仑单抗导致的甲状腺功能异常的敏感指标。关于阿仑单抗导致的甲状腺功能异常的机制，作者推测可能是在使用阿仑单抗之前，机体就存在TRAb,尤其是TNAb。TNAb是TSAb和TBAb的前体，阿仑单抗使用后导致了B细胞的体细胞超突变和亲和力增强，因而促发了甲状腺自身免疫。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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