雷莫芦单抗是一种人源免疫球蛋白G1单克隆抗体，以高亲和力结合到细胞外结构域的末端，诱导空间重叠和受体构象的改变，最终阻止配体与VEGFR-2结合，从而阻止通路激活。已前后获得FDA批准用于胃癌、结直肠癌、肝癌和非小细胞肺癌的治疗。
晚期或转移性胃或胃食管结合部肿瘤，接受含氟尿嘧啶或铂类药物的化疗方案治疗过程中或治疗后肿瘤进展的患者：雷莫芦单抗单药或与紫杉醇联合应用；
·转移性非小细胞肺癌，且EGFR外显子19缺失或外显子21（L858R）突变：雷莫芦单抗与厄洛替尼联合应用，为一线治疗；
·转移性非小细胞肺癌，接受含铂类药物的化疗方案治疗过程中或治疗后肿瘤进展的患者：雷莫芦单抗与紫杉醇联合应用。有EGFR或ALK基因畸变的患者在接受雷莫芦单抗治疗前，应先接受针对基因畸变的药物（经FDA批准），若疾病仍进展，再考虑雷莫芦单抗；
2016年12月22日至2018年7月30日期间，165名患者中有161名被正确分配并接受了吉西他滨加安慰剂（n=81）或吉西他滨加雷莫芦单抗（n=80）。在数据库锁定时（2020年3月8日），中位随访时间为21.9个月（IQR：17.7–28.5），雷莫芦单抗组的总生存期更长（HR=0.71，70%CI：0.59-0.85；p=0.028）。吉西他滨加雷莫芦单抗组的中位总生存期为13.8个月（70%CI：12.7-14.4），吉西他滨加安慰剂组为7.5个月（6.9-8.9）。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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