莫博替尼是全球首款（截止2023年1月10日）获批治疗EGFR 20号外显子插入突变（EGFR exon20 Insertion+）晚期非小细胞肺癌的口服靶向药物，其获批标志着EGFR 20号外显子插入突变晚期非小细胞肺癌治疗史上20年来的重大突破，宣告针对这一疾病的治疗在中国正式进入靶向治疗新纪元5。
至此，在肺癌治疗领域，被誉为武田制药“肺癌双星”的两款创新药都已成功获批进入中国市场。此次安卫力（莫博替尼）的获批对医患、行业企业，甚至社会公众来说，都属于里程碑式事件。
全球唯一的针对EGFR 20号外显子插入突变的靶向药，但作为靶向药，莫博赛替尼同样容易被肿瘤耐药。因此吃莫博赛替尼一定要提前预防肿瘤耐药。配合吃人参皂苷是一个有效的方法。
人参皂苷是从五加科植物（人参、西洋参、三七）中提取并转化而来的一种抗癌活性成分。人参皂苷具有丰富的抗癌功效，包括抑制和杀伤癌细胞，遏制肿瘤新生血管，抑制癌细胞侵袭和转移，提高抗癌免疫力等。更重要的是，人参皂苷配合放化疗、靶向药、免疫治疗等，还能起到增效减毒、强强联合的作用。
莫博替尼的快速上市和一项十分关键的1/2期试验是分不开的，这项试验评估了莫博替尼在EGFR外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效和安全性。值得一提的是，这项试验被2021年世界肺癌大会公布并被发表在顶级期刊《美国医学会杂志》上，经过各项试验成果的对比和总结，周彩存教授接受采访时曾表示：“这是很好的试验数据，莫博替尼的疗效已经远远超越了化疗。二线以后治疗的患者还能取得这样的疗效，真的很令人鼓舞。这项试验解决了EGFR 20ins突变患者靶向药问题，这将是一项改变临床实践的研究。”如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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