梅沙替尼是II型口服MET-TKI，作用靶点包括MET、TIE-1、AXL、ROS1,DDR1/2、FLT3、MERTK，RON和MKNK1/2。临床前期研究显示具有较好的抗肿瘤治疗活性。II期临床试验正在进行中，入组MET14外显子跳跃突变的晚期NSCLC患者。

　　梅沙替尼靶向酪氨酸激酶受体MET，是一种口服抑制剂。对多种晚期癌症卓有成效,覆盖多种靶点。梅沙替尼是II型ATP竞争的多激酶抑制剂，同时对c-Met、RON、FLT3、AXL、MERTK,FLT3,DDR1,2,MST1R和MKNK-1/2等激酶均具有抑制,梅沙替尼对具有高MET基因扩增的肿瘤细胞系显示出数倍更强的抗增殖活性。

　　副作用：比较温和，常见的腹泻皮疹发烧，阶段性的，也是因人而异。

　　用法用量：口服每日一次，每次120mg。

　　梅沙替尼特点

　　梅沙替尼，一种还在试验阶段的药物。靶向酪氨酸激酶受体MET，是一种口服抑制剂。对多种晚期癌症卓有成效。覆盖多种靶点。梅沙替尼是II型ATP竞争的多激酶抑制剂，同时对c-Met、RON、FLT3、AXL、MERTK,FLT3,DDR1,2,MST1R和MKNK-1/2等激酶均具有抑制。在临床前研究中，梅沙替尼对具有高MET基因扩增的肿瘤细胞系显示出数倍更强的抗增殖活性。

　　梅沙替尼和卡玛替尼均为靶向治疗癌症的药物，属于酪氨酸激酶抑制剂类。它们主要通过抑制癌细胞中特定激酶的激活，阻断癌细胞生长和传播，以达到治疗作用。梅沙替尼可以用于治疗慢性骨髓性白血病（CML），其作用机制是阻断BCR-ABL基因所编码的融合蛋白激酶，从而减缓癌细胞增殖和扩散。此外，梅沙替尼在治疗消化系统肿瘤和胰腺癌等方面也有一定的疗效。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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