中国是肝病大国，也是肝癌大国，血小板减少症作为常见的并发症，时刻威胁患者生命健康。2020年，苏可欣引进中国并获得国家药品监督管理局正式批准，成为中国首个且唯一获批用于慢性肝病相关血小板减少症的药物。2020年12月28日，苏可欣正式纳入国家医保目录，并于2021年3月1日在全国正式实施。凭借“快速高效、安全便捷”的优势，苏可欣以迅雷之势引领TCP欣时代的到来，目前苏可欣已惠及7万多名患者，为患者带去欣升希望，让新治疗方案触手可及。
慢性肝病（CLD）相关血小板减少症是我国慢性肝病治疗领域的常见病，2020年，苏可欣引进中国并获得国家药品监督管理局正式批准，适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者治疗，且苏可欣是全球首个FDA批准用于CLD相关血小板减少症的口服血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），全面填补CLD相关血小板减少症治疗领域用药空白，为无数病患带来希望。
Ⅲ期临床试验，分别纳入231例和204例择期行侵入性检查或手术的CLD相关血小板减少症患者。两项研究的主要终点均为术后7d内不需要输注血小板或进行抢救的患者比例。两项研究结果均提示阿伐曲泊帕可显著降低择期行侵入性检查或手术的CLD相关血小板减少症成人患者术后7 d内需要输注血小板或进行抢救的患者比例。此外，与安慰剂相比，阿伐曲泊帕可使患者的血小板计数增加。
当血小板计数＜40×10^9/L时，两组（阿伐曲泊帕VS安慰剂）术后7d内不需要输注血小板或进行抢救的患者比例为69%VS 35%，比例差异百分比为34%（p<0.0006）。当血小板计数≥40~˂50×10^9/L时，两组术后7d内不需要输注血小板或进行抢救的患者比例为88%VS 33%，比例差异百分比为55%（p<0.0001）。
阿伐曲泊帕在国内市场的上市，为我国CLD相关血小板减少症患者提供了“强效持久、安全便捷”的全球领先诊疗新方案，填补了我国CLD相关血小板减少症治疗领域的用药空白。
凭借“快速高效、安全便捷”的优势，苏可欣得到诸多专家和病患的充分肯定和赞誉，据统计，截止到目前苏可欣已惠及7万多名患者，使其重获健康新生。自上市以来，苏可欣全力促进我国慢性肝病患者规范诊治，2022年推出血小板全程管理诊疗新模式，推动我国慢性肝病患者从早期到康复治疗的全病程个性化科学管理，从而切实提升我国慢性肝病的诊疗水平，为患者寻找最为规范正确的治疗序贯方案，让患者最大限度受益。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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