卡博替尼作为一种多靶点的TKI，主要作用于VEGFR，MET，RET，GAS6，c-KIT，TIE-2和FLT-3等靶点，它可以通过影响多个信号通路，实现多途径的抗肿瘤作用。目前，卡博替尼主要用于MTC和RCC，但随着各项临床试验的进行，发现其应用于HCC和NSCLC时，也能发挥不错的抗肿瘤作用，使相关的肿瘤患者获益。已经获批或正在开展的以评估卡博替尼单药或联用其他药物治疗恶性肿瘤的临床试验超过60项，除涉及上述类型的恶性肿瘤外，还包括胆管癌、转移性结直肠癌、Merkel细胞癌、多发性骨髓瘤、小儿脑胶质瘤、三阴性乳腺癌和胰腺癌，期望在不久的将来，随着研究的深入，卡博替尼能够扩大临床应用范围，使更多的肿瘤患者获益。

　　卡博替尼是受试者口服的药片。受试者将每天服用一次。卡博替尼的研究治将分为28天周期。一名研究人员将给受试者一本药日记，并向受试者解释如何使用它来记录卡博替尼的剂量。该日记还将包含有关受试者如何服用卡博替尼的具体说明。

　　每28天受试者将接受以下程序：身体检查、关于受试者可能有的任何副作用的问题、用于常规实验室测试和研究测试的血液样本、尿液样本、心电图(EKG)以及用于衡量生活质量和疼痛程度。每两个月，受试者将接受CT扫描或MRI以评估受试者疾病。

　　研究人员希望受试者在最后一次卡博替尼给药后约4-5周返回研究诊所进行后续程序。受试者可以继续接受研究药，只要他们的疾病没有恶化并且受试者没有经历不可接受的副作用。

　　卡博替尼(Cabozantinib)是由美国Exelixis生物制药公司研发的一款广谱、多靶点抗肿瘤药物。一般的抗肿瘤药物的靶点有1-3个，而卡博替尼靶点多达9个以上，因此也被称为靶向药中的“万金油”。2012年卡博替尼(Cabozantinib)获得FDA批准用于治疗不可手术切除的恶性局部晚期或转移性甲状腺髓样癌的治疗，2016年获FDA批准用于晚期肾癌的治疗。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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