一项塞利尼索联合“7+3”标准方案在老年初治AML患者诱导、巩固、维持治疗的Ⅱ期研究结果显示，塞利尼索联合组对比阿糖胞苷、柔红霉素“7+3”标准治疗组的CR/CRi显著提高（86%vs.43%），其中完全缓解率（CR）为76%，CR患者微小残留病灶（MRD）阴性率81%VS NA，中位总生存期（mOS）（839d vs.265d）和中位无进展生存期（mPFS）（558d vs.108d）均延长，移植率33%VS 14%，复发率22%VS 33%[2]。安全可耐受，未发生与塞利尼索相关死亡事件。

　　淋巴瘤，又称恶性淋巴瘤，是一组起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤的总称，是中国常见恶性肿瘤之一。淋巴瘤的病理类型繁杂、治疗方法多样、预后转归迥异，根据不同的细胞来源、不同的细胞阶段，具体分为两大类：霍奇金淋巴瘤（HL）和非霍奇金淋巴瘤（NHL）。不同病理类型和分期的淋巴瘤无论从治疗强度和预后上都存在很大差别。

　　淋巴瘤的诊断主要依靠临床表现、实验室检查、影像学检查、组织病理学和分子病理学检查。组织病理学和分子病理学诊断是决定治疗原则和判断预后的重要依据，是淋巴瘤诊断的金标准。近年来，随着人们对淋巴瘤本质认识的不断深入，淋巴瘤在诊断和治疗方面出现了很多新的研究结果，患者生存得到了改善。

　　塞利尼索有五项治疗方案被纳入美国国家综合癌症网络（NCCN）指南；四项治疗方案被纳入中国临床肿瘤协会（CSCO）诊疗指南。有关塞利尼索的多项临床研究也还在进行中，并且在今年已经召开的国际大会（如美国临床肿瘤学会[ASCO]年会和欧洲血液协会[EHA]年会）公布了近20篇研究进展。希望未来有更多的临床数据公布，使塞利尼索的临床适应证能得到进一步拓展。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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