骨和软骨的破坏是类风湿关节炎（RA）的主要受累特征之一。虽然在过去20年里，关节损害的进展率似乎有所下降，但RA患者入组临床试验时仍有较高的基线关节影像学评分，这意味着其仍面临着较大的关节损害风险。传统合成改善病情抗风湿药物(csDMARDs)可延缓关节损害的进展，并且在RA患者达到并维持严格意义的临床缓解后，可以终止关节结构损害的发生。然而，持续疾病活动仍与关节结构损害相关。
巴瑞替尼片适用于对一种或多种改善病情抗风湿药（DMARDs）疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者，可以与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药联合使用
JAK抑制剂巴瑞替尼，已在III期临床试验中证实对甲氨蝶呤反应不足的中重度活动性RA患者具有显著疗效，并在欧洲、美国及日本等超过50个国家获批用于成人中重度活动性RA的治疗。然而，关于其能否保护患者免于关节结构损害进展尚不清楚。近日风湿界知名期刊Ann Rheum Dis.（IF：19.103）发布的一篇研究试验结果，具有重要参考价值。研究方法研究人员纳入两项Ⅲ期随机双盲试验：RA-BEAM和RA-BEGIN。RA-BEAM试验纳入对甲氨蝶呤反应不足（MTX-IR）的RA患者。所有患者在使用MTX基础上联用安慰剂、巴瑞替尼4mg或阿达木单抗40mg。RA-BEGIN试验纳入未经传统合成改善病情抗风湿药物（csDMARDs）治疗的RA患者，进行MTX、巴瑞替尼4mg或巴瑞替尼4mg+MTX治疗。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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